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1. 关联药物接纳的描述，造作的是（ ）。
A. 影响药物接纳的因素有药物的理化性质、剂型、给药阶梯
B. 静脉打针无接纳历程
C. 舌下给药的优点是舌下血流丰富，药物接纳较快，可幸免首关效应
D. 小肠接纳性药物转运体与药物的接纳关联，外排性转运体与排泄关联，与接纳无关
E. 局部麻醉药中加入肾上腺素，主义是放慢局部麻醉药在打针部位的接纳，延伸局部麻醉药的成果
2. 药物初次通过肠壁或肝时，被其中的酶代谢，使其参预体轮回的药量减少的风光是（ ）。
A. 肝肠轮回
B. 首关效应
C. 互相作用
D. 生物革新
张开剩余95%E. 耐药
3. 关联药物消化说念外接纳的描述，造作的是（ ）。
A. 好意思满皮肤的接纳智商很差，药物接纳较少
B. 肌内或皮下打针时，接纳速率比胃肠说念黏膜快
C. 首关效应较强的药物经鼻黏膜给药后，生物利费用增大
D. 药物经肺泡接纳，可幸免首关效应
E. 经皮给药时，老年东说念主的皮肤渗入性较儿童高
4. 药物生物革新的最终主义是（ ）。
A. 增强药物活性
B. 灭活药物
C. 促使药物排出体外
D. 促进药物的接纳
E. 进步药物脂溶性
5. 关联药物代谢的描述，造作的是（ ）。
A. 总共药物王人要经过代谢
B. Ⅰ相代谢为氧化、还原和水解瓜领会响应
C. Ⅱ相代谢为连合响应
D. 不同个体的药物代谢酶活性相反显耀
E. 团结使用酶的指令剂，可使药效质问
6. 关联生物利费用的描述，造作的是（ ）。
A. 生物利费用可分为完全生物利费用和相对生物利费用
B. 生物利费用是指药物活性要素从制剂开释接纳参预血液轮回的进度和速率
C. 静脉打针药物的生物利费用是100%
D. 首关效应大，生物利费用也大
E. 生物利费用是评价药物资量及药物安全性、灵验性的枢纽方针
7. 药物的肝肠轮回影响药物在体内的（ ）。
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 散播
D. 作用合手续时候
E. 血浆卵白连合率
8. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ ）。
A. 药物口服后经首关效应生成的产品
B. 接纳入血后与血浆卵白连合的药物
C. 药物在肝脏中代谢生成的产品
D. 随胆汁排入肠说念的药物
E. 从肾小球滤事后不被肾小管重接纳的药物
9. 影响药物半衰期瑕瑜的常见因素是（ ）。
A. 剂量大小
B. 给药阶梯
C. 给药次数
D. 肝、肾功能
E. 给药速率
10. 某药的半衰期是12 h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时候应该是（ ）。
A. 12 h
B. 24 h
C. 2～3天
D. 5～7天
E. 10～12天
11. 药-时弧线底下积代表（ ）。
A. 一段时候内，血液中药物的相对积蓄量
B. 药物在机体内所能达到的最高血药浓度
C. 最低灵验浓度
D. 最低中毒浓度
E. 药物接纳的快慢
12. 若是某药按一级能源学摒除，这标明（ ）。
A. 药物仅有一种摒除阶梯
B. 单元时候摒除的药量恒定
C. 药-时弧线底下积与所给药物剂量不成比例
D. 摒除半衰期恒定，与血药浓度无关
E. 摒除速率与接纳速率为吞并数目级
13. 药物接纳到达血浆稳态浓度时，意味着（ ）。
A. 药物作用最强
B. 药物的接纳历程也曾完成
C. 药物的摒除历程正要运行
D. 药物的接纳速率与摒除速率达到均衡
E. 药物的代谢历程正要运行
14. 下图的药物中，效价强度最大的是（ ）。
A. 环戊噻嗪
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 氯噻嗪
E. 以上药物效价强度王人不异
15. 下图的药物中，最大效应最大的是（ ）。
A. 环戊噻嗪
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 氯噻嗪
E. 以上药物最大效应不异
16. 质响应中，药物的ED50指的是（ ）。
A. 引起能使群体中50%个体产生示寂的剂量
B. 引起能使群体中50%个体产生某一效适时的剂量
C. 中毒剂量
D. 产生最大效应的剂量
E. 产生最小效应的剂量
17. 药物的调整指数是指（ ）。
A. ED90/LD10的比值
B. ED95/LD5的比值
C. ED50/LD50的比值
D. LD50/ED50的比值
E. ED50与LD50之间的距离
18. 对于受体昌盛药的答复，正确的是（ ）。
A. 不具有内在活性，亲和力较弱
B. 具有较弱的亲和力，内在活性较强
C. 具有较强的亲和力，较强的内在活性
D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低
E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性
19. 对于受体拮抗药的答复，正确的是（ ）。
A. 对受体有亲和力，但不具有内在活性
B. 具有较弱的亲和力，内在活性较强
C. 具有较强的亲和力，较强的内在活性
D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低
E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性
20. 对于受体的说法正确的是（ ）。
A. 其抒发是一成不变的
B. 其与配体的亲和力不会篡改
C. 与配体连合以后能产生合手久的效应
D. 受体是一类能与特异性配体连合并产生响应的卵白质
E. 受体的实质是糖脂类
21. 对于不同个体，药物的作用强度是不不异的，其机制可能为（ ）。
A. 药物作用的受体有多态性，药物与受体的连协力或活化智商不不异
B. 药物代谢酶有多态性，药物体内浓度不不异
C. 药物特异性转运体有多态性，药物到达靶位的浓度不不异
D. 药物作用的靶酶有多态性，其对药物的敏锐性各不疏导
E. 以上王人包括
22. 药物的内在活性指的是（ ）。
A. 药物穿透生物膜的智商
B. 药物水溶性的大小
C. 药物脂溶性的大小
D. 药物对受体亲和力的凹凸
E. 药物激活受体的智商
23. 作用于受体的药物长期诳骗时其作用减轻的机制不包括（ ）。
A. 受体结构发生篡改，质问与药物的亲和力
B. 药物排泄速率加速
C. 受体发生结构修饰，质问与药物的亲和力
D. 受体发生内吞，导致细胞膜上受体的数目减少
E. G卵白的数目或活性质问
24. 对于靶浓度的说法有误的是（ ）。
A. 把柄具体病情和药物调整的方向效应为具体患者设定的血药浓度方向值
B. 不是多数数据的统计扫尾
C. 莫得完全的凹凸限
D. 是多数数据的统计扫尾
E. 要充分洽商患者的体重，基因多态性，肝、肾功能情景等多因素
25. 不属于当今临床常须进行调整药物监测的药物是（ ）。
A. 地高辛
B. 庆大霉素
C. 氨茶碱
D. 青霉素
E. 丙戊酸钠
26. 药物调整窗是指（ ）。
A. 低于最小灵验浓度
B. 高于最小灵验浓度
C. 低于最小中度浓度
D. 高于最小中度浓度
E. 最小灵验浓度与最小中度浓度之间的范畴
27. 调整药物监测检测最常见的样本类型是（ ）。
A. 血清或血浆原药药物浓度
B. 全血药物浓度
C. 游离型药物浓度
D. 活性代谢物
E. 具有高活性的对映体药物浓度
28. 局部麻醉药中加入肾上腺素，可起到的作用是（ ）。
A. 增多局部麻醉药的接纳
B. 延伸局部麻醉药的麻醉时候
C. 加速局部麻醉药的代谢
D. 加速局部麻醉药的排泄
E. 导致局部麻醉药的中毒
29. 新药上市后监测，在平庸使用要求下查考疗效和不良响应的纯属是（ ）。
A. Ⅰ期临床纯属
B. Ⅱ期临床纯属
C. Ⅲ期临床纯属
D. Ⅳ期临床纯属
E. 临床考据
30. 药物临床纯属筹办内容不包括（ ）。
A. 东说念主体耐受性纯属
B. 生物等效性纯属
C. 药物上市后再评价
D. 药物急性毒性纯属
E. 确证性临床纯属
31. 一项成年志愿者的生物利费用筹办标明，饭后立即服用一粒阿司匹林肠溶丸剂，其血药水平与缓释制剂的能源学相似。而当空心服药时，血药水平则与速释制剂能源学相似。其最可能的原因是（ ）。
A. 食品促进了阿司匹林在肠说念内的代谢
B. 食品增多了阿司匹林与血浆卵白的连合率
C. 肠溶丸既是缓释制剂，又是速释制剂
D. 食品破损了阿司匹林的分子结构
E. 食品放慢了胃排空速率，使肠溶丸剂渐渐参预肠说念并开释药物
32. 零卖药房药师发现患者同期购买氢氧化铝和四环素，应指示患者（ ）。
A. 任何时候均可同期服用
B. 氢氧化铝和四环素同期饭前服用
C. 睡前同期服用
D. 拆开2小时以上服用
E. 晨起空心同期服用
33. 药师为癫痫患者调配苯妥英钠时，患者要求自行加量以快速解泄气作，应见告
（ ）。
A. 可合乎加量
B. 需严格按剂量服用，剂量增多易超调整窗
C. 加量后疗效翻倍
D. 加量后毒性质问
E. 与食品同服可加量
34. 零卖药房药师为患者调配阿司匹林，患者磋议为何阿司匹林肠溶片需饭前服，药师的讲明是饭前服用能（ ）。
A. 减少胃黏膜刺激，便于阿司匹林接纳
B. 幸免首关效应，增多血药浓度
C. 加速药物排泄，减少毒性
D. 延伸作用时候
E. 加速药物代谢
35. 患者在药店凭处方购买硝酸甘油，药师应率领患者（ ）。
A. 吞服后多饮水
B. 含服时咀嚼
C. 每天睡前含服
D. 压碎后吞服
E. 心绞痛急性发作时，舌下或在口腔颊粘膜处含化
36. 临床上，大夫常让感染性疾病患者在打针青霉素前服用丙磺舒，原因是（ ）。
A. 丙磺舒大要进步青霉素对细菌的杀伤智商
B. 丙磺舒质问青霉素在肝脏的代谢速率，进步其血药浓度
C. 丙磺舒欺压青霉素通过肾脏排泄，进步其血药浓度
D. 丙磺舒促进青霉素通过细菌壁参预菌体内
E. 以上说法王人正确
37. 一位合并腹黑病的胆结石患者在胆瘘术前服用洋地黄毒苷，其血药浓度有昭着的双峰风光，然则经胆瘘术后，服用同量洋地黄毒苷，其血药浓度的双峰风光消亡。请分析这一风光的原因（ ）。
A. 术前患者胆结石影响药物排泄，术后排泄畅达使血药浓度峰值合并
B. 术前药物接纳渐渐，分两次达峰；术后接纳加速，单次达峰
C. 胆瘘术后，胆汁经导管流出体外，肝肠轮回中断，双峰消亡
D. 术前药物在胆囊内蓄积，开释时造成第二个峰；术后胆囊功能丧失，无蓄积开释
E. 术前患者肝功能特殊导致代谢放慢，术后肝功能还原使代谢浅显
38. 吗啡虽易从胃肠说念接纳，但临床频频礼聘打针给药而非口服，其主要原因是（ ）。
A. 口服吗啡对胃肠说念黏膜刺激性强，易引起严重吐逆
B. 口服吗啡经肝脏首过效应显耀，生物利费用极低
C. 口服吗啡在胃肠说念易被消化酶破损，失去药理活性
D. 打针给药时吗啡起效速率更快，稳妥镇痛需求
E. 口服吗啡会被胃肠说念菌群代谢为毒性产品
39. 某男性银屑病患者长期诳骗环孢素3mg/(kg?d)调整，血药浓度稳重在 254.00 ng/mL。后因并发肺结核合用利福平，环孢素血药浓度降至 74.74 ng/mL，其最可能的原因是（ ）。
A. 利福平与环孢素在胃肠说念竞争接纳，减少环孢素接纳量
B. 利福平指令肝脏代谢酶活性，加速环孢素代谢
C. 利福平增多环孢素的肾脏排泄，质问血药浓度
D. 利福平与环孢素连合血浆卵白的智商更强，置换出环孢素
E. 利福平欺压环孢素的肠肝轮回，减少其重接纳
40. 患者服用辛伐他汀技术，因感染合用罗红霉素后出现横纹肌融解症及肾功能不全，可能的原因是（ ）。
A. 罗红霉素平直挫伤骨骼肌细胞，激勉横纹肌融解
B. 罗红霉素欺压辛伐他汀的肝脏代谢，导致其体内蓄积中毒
C. 两药竞争肾小管排泄通说念，使辛伐他汀排泄减少
D. 罗红霉素增强辛伐他汀对HMG-CoA 还原酶的欺压作用
E. 辛伐他汀质问罗红霉素的抗菌活性，导致感染加剧转折挫伤肾脏
41. 患者血压增高6年，服用贝尼地平，血压斥逐风雅。因上腹部不适，造影发现十二指肠溃疡，赐与西咪替丁调整。用药2天后，患者嗅觉头晕，测量血压100/56 mmHg，其低血压可能的原因是（ ）。
A. 西咪替丁平直推广血管，与贝尼地平的降压作用重复
B. 两药竞争血浆卵白连合位点，使游离型贝尼地平减少，降压作用减轻
C. 贝尼地平促进西咪替丁的接纳
D. 西咪替丁欺压贝尼地平的肝脏代谢，导致其血药浓度升高，降压作用增强
E. 西咪替丁质问贝尼地平的生物利费用，导致血压特殊波动
42. 药师审核处方时发现头孢曲松钠与维生素C溶液配伍，应立即提倡的异议依据是 （ ）。
A. 发生千里淀影响疗效
B. 增多肾毒性风险
C. 导致QT间期延伸
D. 诱发双硫仑响应
E. 增多耳毒性风险
43. 药物在血液中与血浆卵白连合后（ ）。
A. 药效保管时候裁汰
B. 不可透过细胞膜
C. 向组织转运受阻
D. 药物排泄加速
E. 暂时失去药理活性
44. 影响药物疗效的药物方面的因素有（ ）。
A. 给药阶梯
B. 给药剂量
C. 药物剂型
D. 给药时候
E. 给药拆开
45. 影响血浆卵白连合率的药物互相作用的特色有（ ）。
A. 非竞争性置换
B. 竞争性置换
C. 卵白连合率高的药物对置换作用敏锐
D. 卵白连合率高的药物对置换作用不敏锐
E. 药物间互承接合
46. 药物互相作用可能会使药物发生的变化有（ ）。
A. 药物的起效时候
B. 药物的效应合手续时候
C. 药物效应强度
D. 药物毒反作用
E. 血药浓度
47. 患者，男，68岁，因心力缺乏、肾功能不全，合并泌尿系统感染就诊。大夫处方为头孢哌酮钠舒巴坦钠、硫酸庆大霉素打针液、呋塞米打针液。用药后第2天，患者出现少尿，血尿素氮18.4 mmol/L，肌酐破除率21 ml/min。该处方均划分理之处主要在于（ ）。
A. 头孢哌酮钠舒巴坦钠与庆大霉素存在配伍禁忌，羼杂输注会质问药效
B. 三种药物均为水溶性，合用增多肾脏排泄事业
C. 庆大霉素具有肾毒性，与呋塞米合用会加剧肾挫伤
D. 头孢哌酮钠舒巴坦钠经肾脏排泄，肾功能不全患者易导致蓄积中毒
E. 呋塞米与庆大霉素合用可增多耳毒性
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